Potactasol Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Topotecan Hospira Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - drugi antineoplastični agensi - monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (sclc) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Xeloda Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - Кселода propisan za адъювантного liječenje bolesnika nakon operacije iii faze (dukes faza c) rak debelog crijeva . Кселода propisan za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Кселода propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Кселода u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Кселода je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Mvasi Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Cisplatin Pliva 0,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cisplatin pliva 0,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - cisplatin - koncentrat za otopinu za infuziju - 0,5 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata sadrži 0,5 mg cisplatina

Docetaksel Pliva 20 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

docetaksel pliva 20 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - docetaxelum - koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju - 20 mg - urbroj: jedna bočica koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg docetaksela (bezvodnog); 1 ml koncentrata sadrži 27,73 mg docetaksela

Docetaksel Pliva 80 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

docetaksel pliva 80 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - docetaxelum - koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju - 80 mg - urbroj: jedna bočica koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 80 mg docetaksela (bezvodnog); 1 ml koncentrata sadrži 27,73 mg docetaksela

Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gemcitabin sandoz 40 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - gemcitabinklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 40 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 40 mg gemcitabina u obliku gemcitabinklorida

Gitrabin 1000 mg prašak za otopinu za infuziju Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gitrabin 1000 mg prašak za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 1000 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Gitrabin 200 mg prašak za otopinu za infuziju Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gitrabin 200 mg prašak za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)